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[摘要] 目的:建立大鼠全身性缺血-再灌注损伤模型。方法:30只大鼠快速放血至平均动脉压(MAP)40 mmHg,慢速放血维持20 min,室温放置1 h,全部失血回输。3 h后将大鼠处死,期间监测大鼠MAP、心率、肛温、心电图,并检测大鼠放血前及再灌注后3 h血浆天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)值。取心、肾、脑、肺标本作组织病理检测。结果:放血结束时及再灌注前MAP、心率、肛温符合正态分布。再灌注后3 h血浆AST、ALT、LDH活性均显著高于放血前(P 3 讨 论
本实验参照Wiggers改良法［4］建立可逆性失血性休克动物模型,在原模型的基础上将放血过程分为快速放血和慢速放血两个阶段,缺血一定时间后将全部血液回输,模拟了机体在缺血后再灌注的过程。血浆酶学、心电图、组织病理检测结果可以显示机体器官发生了明显缺血-再灌注损伤。心率、体温、MAP的变化符合机体失血性休克后再灌注的病理过程和临床特征。
本模型以失血为致伤因素,在快速和慢速放血过程中根据MAP值变化调节放血量,使损伤的程度容易量化。MAP是反映血压稳定性的指标,与舒张压、收缩压具有高度相关性,但较舒张压和收缩压更为稳定［5］。随着失血性休克的发生,大鼠的心率、体温和MAP均逐渐下降,放血结束再放置1 h后大鼠MAP和心率均有一定程度的上升,幅度不大,但数值更趋于稳定,摒弃了单纯以血压下降或放血量为指标制作的休克模型不稳定、重复性差［6］的缺点。
本实验尚存在一些缺点和不足。同所有的动物模型一样,本模型对试验者技术熟练程度的要求较高：实验中颈动脉、股动脉、股静脉插管等手术操作比较精细,若操作不顺会造成手术失血；手术操作时间过长也会因麻醉剂的代谢影响麻醉深度,从而对实验结果产生影响。
［参考文献］
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［6］ 武英蕾,张小平,程爱国.创伤与失血性休克实验动物模型的建立［J］.华北煤炭医学院学报,2006,8(5)：316-317．
注：“本文中所涉及到的图表、公式、注解等请以PDF格式阅读”
