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【摘要】 目的 探讨结肠癌组织中存活素（survivin）、血管内皮生长因子-C（VEGF -C）的表达，及其相互关系和临床意义。方法 应用免疫组化法检测35例结肠癌组织和15例癌旁组织中survivin及VEGF-C的表达水平。结果 结肠癌组织中survivin、VEGF-C阳性表达率分别为60．0%、65．7%显著高于癌旁非癌组织的13．3%（P0．05）。survivin、VEGF-C的表达呈正相关（P0．05).There was positive correlation between the expression of survivin and VEGF-C(P2检验。相关分析用Spearman等级相关分析，P3+T4者显著高于T1+T2者，差异有有统计学意义（P0．05）。�
2．3 survivin蛋白表达与VEGF-C蛋白表达的关系 Survivin阳性表达组中VEGF-C阳性表达率为85．7%(18/21)，survivin阴性表达组中VEGF-C阳性表达率为35．7%(5/14)，差异有有统计学意义（P[1]。诸多研究已证实,survivin在成熟分化组织中一般不表达或低表达，在多种恶性肿瘤组织中异常高表达，与恶性肿瘤的发生、发展密切相关[2-3]。有学者对survivin与子宫内膜癌的研究发现，随子宫内膜病变程度的加重，survivin表达逐渐增强，且与子宫内膜癌淋巴结转移情况呈正相关[4]。Ikehara等认为survivin的表达与肿瘤的浸润、转移及治疗和预后密切相关[5]。可见survivin与肿瘤细胞生长失控及肿瘤的发生、发展、转移、预后关系密切。�
VEGF-C是VEGF家族的成员之一,目前已在大多数人类恶性肿瘤如前列腺癌、胃癌、乳腺癌、肺癌等组织中检测到。能与表达于淋巴内皮细胞上的特异性受体VEGFR-3结合,刺激淋巴管生成，在肿瘤淋巴管新生及淋巴结转移中起重要作用。VEGF-C也有促进肿瘤细胞生长的作用。Karpanen等研究发现在人乳腺癌MCF-7细胞中,VEGF-C过表达显著促进了肿瘤细胞的增殖，但是不影响肿瘤组织的血管发生；用可溶性VEGFR-3-Ig阻断VEGF-C与VEGFR-3的结合,VEGF-C的促进作用被抑制。因此认为VEGF-C能促进肿瘤细胞的生长，这种促肿瘤生长的作用与肿瘤细胞的淋巴管内生长有关[6]。�
研究表明，淋巴结转移组survivin、VEGF-C的表达显著高于淋巴结无转移组。Survivin、VEGF-C的高表达与淋巴结转移相关。另外survivin、VEGF-C的表达与浸润程度及TMN分期相关，由于TNM分期与结肠癌患者的生存率密切相关，并且淋巴结转移是影响预后的独立因素，因此，survivin、VEGF-C表达增高的结肠癌易发生周围组织的浸润，预后较差。并且，研究还发现，survivin与VEGF-C表达呈正相关（P
