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[摘要] 目的 观察中介素1-53对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)肺组织过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPAR-γ)的影响。方法 将健康Wistar 大鼠54 只随机分为手术对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)、中介素干预组(D组)。每组分别在缺血45min、再灌注60min、120 min 3个时点处死6 只大鼠,观察肺组织病理形态变化,观察各组肺湿干质量比值(W/D)、CINC-1含量、PPAR-γmRNA、PPAR-γ蛋白的改变。结果 与IR组比较,中介素1-53预处理能够明显升高PPAR- γmRNA(P 1.4.2 免疫组化法测肺组织PPAR-γ采用免疫组织化学染色(SP)法检测大鼠肺组织PPAR-γ蛋白的表达。应用图像分析系统进行分析图像分析,以平均光密度值(IOD)表示。
1.4.3肺组织匀浆CINC-1含量冷冻肺组织称重后,使用PBS(pH=7.4)缓冲液制成10%匀浆,离心,留取上清液,按照ELISA试剂盒说明书测定CINC-1含量。
1.4.4肺组织W/D比值测定取1g右肺中叶组织用分析天平称重为湿质量,置于70℃电热恒温干燥箱中烤48h后称重为干质量,湿质量与干质量之比即为W/D。
1.4.5病理检查取右肺中叶约1cm×1cm×1cm 大小组织块,用10%甲醛固定,予以常规石蜡包埋、切片,苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察肺组织病理学变化。
1.5统计学处理
计数资料以均数±标准差(χ±s)表示,采用SPSS16.0统计软件进行多组资料的方差分析,各时点组间多重比较采用最小显著差法,P [3] Yang JH,J ia YX,Tang CS,et al. Effects of intermedin1-53 oncardiac function and ischemia/reperfusion injury in isolated rathearts[J]. Biochem ical Biophysical Research Communications,2005,327:713-719.
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(收稿日期:2009-11-12)
