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【摘要】 目的：探讨溶血标本对HBsAg结果的影响并提出针对性预防措施。方法：选择我院30例HBsAg（+）和30例HBsAg（―）临床资料作为研究对象，分别记为观察组及对照组，两组标本均进行常规检测及溶血后检测，观察溶血对HBsAg检测结果的影响。结果：观察组两次检测均为（+），对照组非溶血检测为（―），溶血检测HBsAg（+）10例，HBsAg（―）20例。结论：标本溶血后对HBsAg（+）检测结果无影响，但是会导致HBsAg（―）出现假阳性，溶血标本不宜进行HBsAg检测。
【关键词】标本检测；溶血；乙肝表面抗原；ELISA
【中图分类号】R446.1 【文献标识码】B 【文章编号】1007-8231（2011）11-1877-01
乙肝表面抗原（HBsAg）检测是诊断乙型肝炎的主要指标，随着检验技术的不断发展酶联免疫法因其简便，灵敏度高，不需要特殊设备，被广泛应用，虽然检测时标本要求不能溶血，但是在实际工作中��［1]�，会遇到各种原因造成标本溶血，溶血标本中非特异性物质对试验结果会造成一定的影响。本文介绍溶血标本对HBsAg检测结果的影响。�
1 资料和方法
1.1 一般资料
选择我院30例HBsAg（+）和30例HBsAg（―）临床资料作为研究对象，分别记为观察组及对照组，观察组男性19例，女性11例，年龄在19~56岁之间，平均35.5±4.4岁；对照组男性20例，女性10例，年龄在20~54岁之间，平均34.4±4.8岁。
1.2 方法 酶联免疫试剂盒由浙江艾康生物技术有限公司提供，制备溶血标本，受检血清置于低温冰箱（―40℃）冷冻20min，取出融化以3000r/min离心10min，分离溶血血清。反应条每孔加入待检测标本50μl，设阴阳性对照各2孔，每孔加入阴性对照或阳性对照各1滴，设置空白对照1孔，每孔加入酶结合物1滴，空白对照除外，摇匀，封板，置于37℃避光孵化30min，弃孔内液体，洗板5次晾干，每孔加显色剂A、B各1低，置于37℃避光孵育15min，目测比色，肉眼观察无色为HBsAg（―），显蓝色为HBsAg（+）��［2]�。
1.3 统计学处理 使用SPSS13．0对各项资料进行统计分析，各项参数以均值±标准差(x±s)表示，使用X�2,t检验，P
