【纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察】早产儿原发性呼吸暂停

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  文章编号:1009-5519(2008)08-1210-01 中图分类号:R72 文献标识码:B      本院应用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停40例,疗效满意,现报道如下。
  
  1 对象与方法
  
  1.1 对象:于2005年1月~2006年6月本院产房自然分娩,无窒息,胎龄小于37周,因早产而转儿科监护的早产儿。经多功能监护仪监测早产儿呼吸及经皮氧饱和度,符合新生儿呼吸暂停诊断标准,并摄胸片排除肺部疾病。查头颅CT排除缺氧缺血性脑病、颅内出血,查血生化排除低糖血症、低钙血症以及电解质紊乱等疾病者作为研究对象,共78例。随机分成2组,治疗组40例,男26例,女14例,男:女为1.85:1。胎龄<32周4例,~34周24例,~37周12例。出生体重1、止血敏、鲁米那钠等预防颅内出血,保持水、电解质平衡,监测血糖、血压的基础上,治疗组应用纳洛酮0.01~0.03mg/kg加5%葡萄糖水1ml稀释后静脉推注,继而予0.5ug/(kg・min)输液泵静脉滴注维持10~18小时,连续用药3~5天。对照组应用氨茶碱,首剂按4~6mg/kg稀释后静脉滴注,12小时后,以0.5mg/(kg・h)速度输液泵静脉维持5~10小时,用药3-5天,两组均每日观察心率、呼吸及呼吸暂停情况。
  治疗评判:显效:用药后24小时未再出现呼吸暂停。有效:用药后72小时未再出现呼吸暂停。无效:用药后72小时仍发生呼吸暂停或病情加重。
  治疗组:显效24例,显效率60.0%,有效13例,有效率32.5%,总有效率92.5%,无效3例,无效率7.5%。对照组:显效14例,显效率36.8%,有效13例,有效率34.2%,总有效率71.0%,无效11例,无效率29%。两组之间显效率及总有效率,经统计学处理均有显著性意义(分别为x2=4.18,P<0.05及x2=6.08,P<0.025)。
  
  3 讨论
  
  3.1 早产儿发生原发性呼吸暂停,其血浆中P-EP明显高于未发生呼吸暂停者,其血浆浓度以出生后3~5天最高,可持续至生后第九天。本组资料中呼吸暂停50%(39/78)发生在生后3~5天。P-EP在体内具有广泛的生物活性,可减低脑干对二氧化碳刺激的敏感性,抑制其通气功能,减慢呼吸甚至呼吸暂停,破坏体内维持氧交换的生理平衡机制,从而导致低氧血症及高碳酸血症。同时还引起心血管紊乱,包括心率减慢,脑血流减慢及血管调节受损等。另一方面,缺氧、二氧化碳潴留,又进一步刺激p-EP释放入血,形成恶性循环,造成呼吸暂停反复发作。
  
  3.2 纳洛酮是阿片受体拮抗剂。可全面拮抗和阻断P-EPX才人体的生物作用,清除或减轻对人体细胞的损伤,针对性拮抗及阻断P-EP对呼吸循环及中枢系统的抑制作用。
  
  3.3 纳洛酮疗效优于氨茶碱。纳洛酮治疗原发性呼吸暂停,其显效及总有效率均优于氨茶碱,差异有显著性意义,提示原发性呼吸暂停与P-EP有关,纳洛酮是病因治疗,针对性强,疗效佳。纳洛酮半衰期极短。首次静脉推注后,以输液泵静脉维持用药为宜,无不良反应。氨茶碱治疗呼吸暂停是作为呼吸兴奋剂,增强早产儿自主呼吸,解除呼吸抑制,而达到治疗目的,同时会增加患儿脑细胞氧耗量,静脉滴注氨茶碱后,可使脑血流降低10%~15%,有加重脑缺氧可能,对早产儿极为不利。因此,应用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停,更为合理,更为有效,值得临床应用、推广。

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