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【摘要】 目的 观察枸杞多糖对效应细胞的增殖和杀瘤活性的作用。方法 通过密度梯度离心法分离人外周血单核细胞并培养其为树突状细胞,用冻融法制备肝癌细胞的全抗原并致敏树突状细胞;通过混合淋巴细胞实验,获取树突状细胞激活的特异性效应T细胞。用MTT法测定效应T细胞对肝癌细胞的杀伤率。观察枸杞多糖在树突状细胞的成熟及T细胞的激活、增殖和杀瘤过程中的作用。结果 枸杞多糖单独对T细胞无明显的增殖能力,但能促进树突状细胞的成熟并且能增强效应T细胞的增殖能力和杀瘤活性。结论 枸杞多糖能促进树突状细胞成熟和增强效应T细胞的增殖和杀伤肿瘤的活性。
【关键词】枸杞多糖;树突状细胞;抗肿瘤;T细胞
Lycium bararum polysaccharides reinforce T cells proliferation and anti- hepatocarcinoma cells of effective
YUAN Zheng,SHAN Tie-ying, PAN Xiu-lan,et al.
College of Medical Sciences,Hebei Engineering University,Handan 056002, China.
【Abstract】 Objective To investiage the proliferation and anti-tumor of effective T cells by lycium bararum polysaccharides Methods Monocytes obtained form human peripheral blood by density guadient centrifugation are induced into DCs. The whole antigen of hepatocarcinoma cells are extracted by freeze thawing method and sensitize DCs; we harvest effective T cells by mixed lymphology reaction , we examine the specificity that effective T cells kill target hepatocarcinoma cells by the MTT method.The effection of lycium bararum polysaccharides on DCs’ maturity,T cell activation, proliferation and anti-tumor are observed . Results Lycium bararum polysaccharides alone has no obvious effection on the proliferation of T cells but they can promote the maturity of DCs and reinforce proliferation and anti-tumor of effective T cells.Conclusion Lycium bararum polysaccharides can promote the maturity of DCs and reinforce proliferation and anti-tumor of effective T cells.
【Key words】 Lycium bararum polysaccharides;Dendritic Cell; Anti-tumor; T cells
作者单位:056002河北工程大学医学院(袁征 单铁英 潘秀兰);邯郸市中心医院(张书红);邯郸市第三医院(王玉霞 张文博)
以免疫治疗为代表的肿瘤生物治疗是重要的肿瘤辅助治疗方法[1]。在肿瘤生物治疗中应用增强抗肿瘤细胞活性的物质,是提高疗效的有效途径。研究表明许多中药或其有效成分具有多方面的免疫调节活性,能够增强免疫活性细胞的功能[2]。目前国内有关枸杞多糖可增强免疫系统的能力从而产生抗肿瘤作用方面的报道很多,但是其具体的机制尚不明确,本研究观察了枸杞多糖(lycium bararum polysaccharides,LBPs)在树突状细胞成熟及T细胞的激活、增殖和杀瘤过程中的作用。为进一步研究LBPs调节特异性免疫应答的机理提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 材料 新鲜人外周血,购自北京市血库。淋巴细胞分离液购自上海试剂二厂。rhGM-CSF、rhIL-2和rhIL-4,购自德国R&D公司。尼龙毛购自FENWAL USA。鼠抗人MHC-Ⅱ、CD86、CD83,即用型二步法生物素检测试剂盒(PV9000)、FITC标记的第II抗体工作液购自北京中山生物技术有限公司。枸杞多糖购自美国泛华公司。
1.2 方法
1.2.1 未成熟树突状细胞(Immature Dendritic Cell,imDC)的培养:取正常人新鲜外周血200 ml,以淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞并培养2 h,取贴壁细胞即单核细胞,加入10%胎牛血清、rhGM-CSF1000 U/ml、rhIL-4 500 U/ml继续培养7 d即为imDC。
1.2.2 肿瘤细胞全抗原致敏imDC并培养为成熟树突状细胞(Mature Dendritic Cell,mDC):常规培养肝癌细胞株Bel-7402,收集处于对数生长期的细胞并反复冻融(-80℃/室温)4次作为肿瘤细胞全抗原。将imDC调整细胞浓度至1×10�6个细胞/ml,加入肿瘤细胞全抗原0.2 ml培养2 d,即肿瘤细胞全抗原致敏的imDC。分为两组:实验组:加入终浓度100 μg/mlLBPs;对照组:加入等量的RPMI-1640;两组分别同时作用48 h后。观察DC的形态变化及其表面标志的表达。
1.2.3 T细胞的获得 按上述获得单核细胞的方法,收集非贴壁细胞即为淋巴细胞,将3×10�7/ml的淋巴细胞注入尼龙毛柱,静置1 h。用培养液洗柱,洗下的即为T细胞,加入rhIL-2 500U/ml培养待用。
1.2.4 T细胞的激活和增殖 悬浮上述T细胞为2×10�5个/100 μl,放入96孔板,作为反应细胞。mDCs作为刺激细胞。调整mDC浓度2×10�3个/孔、1×10�4个/孔、2×10�4个/孔分别与T细胞混合,分两组:实验组:加入终浓度100 μg/mlLBPs;对照组:加入等量的RPMI-1640;用MTT法测各孔的OD值。增值指数为:实验组OD值-反应细胞对照组OD值-刺激细胞对照组OD值/反应细胞对照组OD值。
1.2.5 效应T细胞杀伤肿瘤细胞 将按上述方法获得的两组T细胞(T细胞+DC+LBPs、T细胞+DC+RPMI-1640),新鲜分离的T细胞作为对照。三组作为效应细胞置96孔板中,分别以人肝癌细胞Bel-7402和人骨肉瘤细胞MG-63作为阳性和阴性靶细胞,效靶比为30:1。用MTT法测各孔的OD值。
T细胞杀伤活性:靶细胞对照组OD值-实验组OD值-效应细胞OD值/靶细胞对照组OD值。
1.2.6 统计学方法 所得数据经SPSS 11.0软件进行处理,结果采用单因素方差分析。
2 结果
2.1 单核细胞在培养过程中,可见细胞体积逐渐增大,细胞形态逐渐由圆形变为逗点状、蝌蚪状、长梭形或不规则形,并向四周伸出不规则状的突起。
免疫细胞化学检测:imDC细胞表面MHC-Ⅱ��weak+、CD86��weak+、CD83��weak+。经LBPs诱导培养2 d后的DC的表面标志及蛋白表达发生变化:MHC-II+、CD86+、CD83+,阴性对照无阳性信号。而经RPMI-1640培养的mDC分子表达与培养前无明显变化。对照组与实验组培养的DC的分子表达图像分析(表1)。
表1
实验组和对照组培养2天后的树突状细胞表面分子表达的图像分析结果(x±s)
Molecular expressionExperiment MOD(n=20)Control MOD(n=20)consult
MHC-II0.2874±0.01450.0279±0.0163P
