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【摘要】目的：比较并评价富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果及安全性。方法：选取我院2008年7月-2011年8月收治女性精神分裂症患者84例，随机分为两组，其中对照组43例，采用氯氮平口服治疗，初始剂量为50mg/d，最大剂量为600mg/d，分两次服用；实验组41例，采用富马酸喹硫平口服治疗，初始剂量为100mg/d，最大剂量800mg/d，分两次服用；疗程均为8周，治疗结束后评价临床效果及不良反应情况。结果：对照组患者治疗总有效率为83.7%；对照组患者治疗总有效率为82.9%；两组治疗总有效率比较差异无统计学意义（p>0.05）；对照组与实验组患者治疗2,4,8周后PANSS量表阳性症状，阴性症状，精神病理症状及总评分较治疗前均明显下降，比较差异有统计学意义(p0.05）；同时对照组患者不良反应发生率为25.6%；实验组患者不良反应发生率为9.8%；实验组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组间比较差异有统计学意义(p0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法：对照组患者采用氯氮平口服治疗，初始剂量为50mg/d，最大剂量为600mg/d，平均剂量为（379.2±80.1）mg，分两次服用；实验组患者采用富马酸喹硫平口服治疗，初始剂量为100mg/d，最大剂量800mg/d，平均剂量为（343.1±63.2）mg，分两次服用；疗程均为8周。
1.3 疗效判定标准：临床治疗效果应用BPRS及PANSS量表评定，分别于治疗前，治疗后2、4、8周各评定一次；临床治疗安全性应用TESS量表评定；依据BPRS减分率进行疗效评定［2]：痊愈，大于等于80%；显效，50%-79%；有效20%-49%；无效，小于20%。
1.4 统计学分析：使用SPSS11.0软件进行统计学分析，计量资料以均数±标准差表示，采用t检验；计数资料采用卡方检验；p0.05），见表1。
2.2 两组患者治疗前后PANSS量表评分比较
对照组与实验组患者治疗2,4,8周后PANSS量表阳性症状，阴性症状，精神病理症状及总评分较治疗前均明显下降，比较差异有统计学意义(p0.05），见表2。
2.3 两组患者不良反应比较：对照组43例患者中发生不良反应17例，其中锥体外系症状2例，心血管系统症状5例，植物神经系统症状3例，血常规检查异常1例，不良反应发生率为25.6%；实验组41例患者中发生不良反应4例，其中锥体外系症状1例，心血管系统症状2例，植物神经系统症状1例，不良反应发生率为9.8%；实验组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组间比较差异有统计学意义(p
