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川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)，是一种主要累及儿童的系统性炎症性疾病，其主要的病理改变是全身中小动脉血管炎，尤以冠状动脉受累为多见，其病因和发病机制至今未明，临床症状不典型，早期诊断困难。越来越多的证据表明免疫调节系统激活与级联式炎性反应是KD的发病机制。有很多细胞因子在发病过程中起重要作用，而有关高迁移率族蛋白B1(HMGBl)在KD中的作用却未见报道，本文采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测KD患儿血清HMGB1水平，分析其有关病理生理机制，探讨其在KD发病过程中的重要作用。
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