【www.zhangdahai.com--宣传标语】
【摘要】 目的 测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量,为该制剂制定质量标准提供依据。方法 采用HPLC法测定。结果 欧前胡素在0．0492～0．2952 μg之间呈线性关系,r=0．9999;平均回收率为97．057%,RSD=1．36%(n=6)。结论 该方法简便准确,重现性好,可用于腰息痛胶囊的质量控制。�
【关键词】 腰息痛胶囊；HPLC；欧前胡素；含量测定��
Determination of the content of imperatorin in Yaoxitong capsule by HPLC
ZHOU Yan-ling ，JIANG Ying-ying.
Third People’s Hospital of Yulin City, Guangxi537001，China
�
【Abstract】 Objective To determine the content of imperatorinin Yaoxitong capsule and to provide evidence for its quality criteria.Methods A HPLC method was established. Results The linear range of berberine hydrochloride was 0．0492～0．2952 μg (r＝0．9999).The average recovery rate was 97.057%, RSD=1．36% (n=6). ConclusionThe method is simple,acurate,repeatible,and can be used for the quality control of Yaoxitong capsule.�
【Key words】Yaoxitong capsule; HPLC; Imperatorin hydrochloride; Content determination
腰息痛胶囊为白芷、草乌（制）、独活、续断、牛膝等22味中药及对乙酰氨基酚组成的中药化学药复方制剂，具有舒筋活络，�淤止痛，活血驱风之功效，临床上用于治疗风湿性关节炎，肥大性腰椎炎，颈椎炎，坐骨神经痛，腰肌劳损等疾病[1]。原质量标准中只有对乙酰氨基酚的含量测定，缺少中药药味的含量限定。白芷为方中主药之一，欧前胡素是白芷的主要活性成分，故采用欧前胡素作为含量控制指标。�
1 仪器与试药�
LabAlliance高效液相色谱仪，SeriesⅢ泵，Model500紫外检测器，十八烷基硅烷键合硅胶柱(Kromasil ODS C18柱，瑞典诺贝尔公司)，4．6 mm×250 mm，5 μm；UV-2100紫外分光光度计（日本岛津）；SZ-93自动双重纯水蒸馏器（上海亚荣生化仪器厂）； B2200S-T超声提取器［必能信超声（上海）有限公司］，HH-S数显恒温水浴锅（江苏省金坛市医疗仪器厂）。乙腈为色谱纯；甲醇为分析纯；水为重蒸水。欧前胡素对照品由中国药品生物制品检定所提供，供含量测定用，批号：110826-200409；腰息痛胶囊为市售品，批号：070402，070601，070607，070614。�
2 方法与结果�
2．1 色谱条件 色谱柱：Kromasil ODS C18柱(4．6 mm×250 mm,5 μm，瑞典诺贝尔公司)；流动相：乙腈-水（56∶44）；流速：1．0 ml/min；检测波长：300 nm；柱温（30±2）℃，进样量：20 μl。�
2．2 对照品及样品溶液的制备 精密称取欧前胡素对照品12．3 mg，置25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，作为对照品储备液（0．492 mg/ml）。精密吸取以上对照品储备液1 ml，加甲醇稀释到10 ml容量瓶中，摇匀，得49．2 μg/ml对照品溶液，再从中吸取1．5 ml溶液置于10 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液（7．38 μg/ml）�
2．3 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的20粒，倾出内容物，取约5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50 ml，称定重量，超声处理1 h，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用0．45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。�
2．4 阴性样品溶液的制备 以相同的处方比例称取适量药材（不含白芷），按本品制备工艺制备不含白芷的阴性样品，取适量参照样品溶液的制备方法，制备不含白芷的阴性对照溶液。�
2．5 系统适应性试验 分别吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性对照溶液各20 μl，注入液相色谱仪，绘制色谱图。试验结果表明，供试品及对照品溶液有一保留时间相同的色谱峰，供试品色谱中欧前胡素与其他组分达到基线分离，阴性对照溶液在欧前胡素峰附近都无干扰。结果见图1~3。�
2．6 线性关系考察 精密吸取对照品储备液（0．492 mg/ml）1 ml，置10 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，混匀，再从中分别吸取0．5、1．0、1．5、2．0、2．5、3．0 ml溶液置10 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，制得2．46、4．92、7．38、9．84、12．30、14．76 μg/ml的对照品溶液。分别精密吸取上述溶液各20 μl注入液相色谱仪测定，以峰面积y对进样量x进行线性回归分析，其回归方程为：Y＝26317x-1731．9，r＝0．9999。结果表明欧前胡素在进样量为0．0492～0．2952 μg范围内线性关系良好。�
2．7 精密度考察 精密吸取欧前胡素对照品溶液（7．38 μg/ml）20 μl，连续测定6次，测定欧前胡素峰面积，RSD为1．36％，本法的精密度较好。�
2．8 稳定性试验 对同一供试品溶液（050402批），每隔2 h测定1次，共测定5次，测定的欧前胡素的峰面积平均值为149 349．8，RSD值为1．82％（n＝5），结果表明，在8 h内，供试品溶液稳定。�
2．9 重复性试验取同一批次的样品（070402批）内容物5份进行含量测定，结果测得欧前胡素的平均含量为68．18 μg/g（RSD值为0．17％，n＝5），结果表明本法的重复性较好。�
2．10 加样回收率试验 精密称取已知含量的腰息痛胶囊（070402批，含量为68．18 μg/g）约2．5 g，分别精密加入一定量的欧前胡素（取对照品储备液0．34 ml），按供试品溶液制备方法制备、测定，计算回收率，结果欧前胡素平均回收率为97．057％，RSD为1．38％（n=6）。见表1。�
2．11 样品的含量测定 取本品3个批次按供试品溶液制备项下方法操作，得供试品溶液，并按上述色谱条件测定欧前胡素的含量，结果见表2。�
3 讨论�
色谱条件的选择：用HPLC测定欧前胡素含量，文献中有多种流动相[2-6]，比较不同比例的甲醇-水，乙腈-水系统，最后以乙腈-水（56�∶�44）可使所测成分欧前胡素与方中其他成分达到基线分离。欧前胡素出峰时间约为14 min，每针高效液相色谱的分析时间为25 min，达到分析要求，故选择乙腈-水（56�∶�44）为流动相。�
样品提取方法选择：欧前胡素为香豆素类，易被甲醇提出，采用甲醇超声提取的方法，并进行了超声处理时间的优化试验，分别进行了0．5、1、1．5 h的对比实验，结果显示，用甲醇超声处理0．5 h测得的含量明显低于其他时间段，用甲醇超声处理1、1．5 h测得结果基本一致，故本方法供试液的制备采用以甲醇为溶剂，超声处理1 h的提取方法。�
方法学研究表明，采用HPLC法对处方中白芷的欧前胡素进行含量测定，结果准确，重复性好，能够有效控制该产品的质量。�
参考文献
［1］ 中华人民共和国卫生部.中华人民共和国卫生部药品标准.中药成方制剂第11册：201. �
［2］ 程艳芹.HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量.中药材,2006,29（3）:36.�
［3］ 温莉萍,王秀兰,郜宁.HPLC测定通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量.华西药学杂志,2003,18（1）:27.�
［4］ 赵春香,梁英,王丽娜.HPLC法测定鼻炎灵片中欧前胡素的含量.中草药,2004,35（6）:17.�
［5］ 朱央央,余伯阳. RP-HPLC测定元胡止痛方中延胡索乙素和欧前胡素的含量.中成药,2004,26（6）:8.�
［6］ 刁继红,金英顺.活络镇痛片中欧前胡素含量的测定.时珍国医国药,2006,17（11）:43.
