【www.zhangdahai.com--个人述职报告】
【摘 要】 目的：观察静注丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜的临床效果，提高临床治疗水平。方法：选取我院自2008年3月~2010年5月收治的120例过敏性紫癜患儿随机分为观察组（静注丙种球蛋白辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各60例，比较两组患者的治疗效果。结果：（1）观察组痊愈43例，显效15例，总有效率为96.7%；对照组痊愈32例，显效17例，总有效率为81.7%。两组患儿比较差异显著（x2=8.364，P0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法 寻找致敏原，清除感染病灶，驱除肠道寄生虫，避免可导致过敏的药物、食物及其他因素；保持皮肤清洁，避免皮肤受刺激和损伤；两组患儿均给予抗组胺药物（常用氯苯那敏、苯海拉明、阿司咪唑等）、维生素C、曲可芦丁等，对出血较严重者给予止血药（常用卡巴克洛、酚磺乙胺等）。观察组患儿在以上治疗的基础上加用人血丙种球蛋白（海口圣宝生物制品有限公司生产，H20053621）静脉注射，400 mg/kg•d，连续注射5d。两组患儿治疗周期均为2周，观察治疗效果。
1.3 观察指标 对两组患儿治疗期间进行临床症状及体征的观察，同时治疗2周后测定血小板计数及出血、凝血时间，检查便常规，对两组患儿均进行为期6个月的随访观察。
1.4 疗效评价标准 痊愈：全身皮肤紫癜及伴随症状完全消失，血小板计数及出血、凝血时间正常，便常规检查正常；显效：全身皮肤紫癜及伴随症状完全消失，实验室检查基本恢复正常；有效：皮肤紫癜及伴随症状明显改善，实验室检查较前好转；无效：全身皮肤紫癜及伴随症状基本无改善，实验室检查基本无改变。总有效率=痊愈率+显效率。
1.5 统计学方法 本组数据采用SPSS15.0统计学软件进行处理，采用卡方进行检验，以P
