【www.zhangdahai.com--述职述廉报告】
【摘要】 p16基因对肺癌的发生和发展有重要的影响, p16在肺癌组织中表达失活的主要原因是启动子区的高甲基化,本研究是p16基因的分子生物学特性以及它和肺癌的关系的综述。�
【关键词】 p16基因 肺癌;甲基化
癌症是危害人类健康的恶性疾病,在我国肺癌是发病率最高的癌症,且发病率和死亡率迅速增长。p16基因又称为多种肿瘤抑制物I (muhiple tumor suppressor 1,MTS1)基因,参与细胞周期调控, 是重要的抑癌基因,该基因在多种癌细胞中有缺陷,与癌的发生关系密切。p16基因失活在NSCLC和SCLC中都是常见的基因改变[1]。�
1 p16基因基本结构和功能 �
P16基因位于人类9号染色体短臂的9p21区,全长8.5kb,由2个内含子和3个外显子组成。其启动子长约75bp,位于转录启始位点上游500处,启动子和外显子E1,E2区含有多个可甲基化的5’�CpG岛[2]。P16基因的产物称为细胞周期依赖性激酶4抑制因子(CDK4 I),简称为p16。p16作为一种细胞周期调控蛋白,通过与cyclinD竞争结合CDK4,特异性的抑制CDK4的活性,阻止Rb的磷酸化, 阻止G1一S期的转移过程,发挥其负调控细胞生长的作用,抑制细胞增殖。p16的这种负调控细胞生长的作用已被许多研究所证实。Jin等[3]将野生型p16基因导人无p16产物表达的肺癌细胞中,发现肿瘤细胞被阻滞在G1期,肿瘤细胞在体内、外的生长均受到抑制。�
2 p16基因的甲基化与肺癌�
P16基因的甲基化与肺癌的发生关系密切。正常情况下p16与cyclinD二者的作用保持平衡,当p16基因不能正常表达时,cyclinD与CDK4的结合占优势,过度刺激细胞分裂从而使细胞癌变。p16基因的失活机制包括纯合缺失、基因突变和启动子区域5′CpG岛甲基化。多数的研究证明,p16在肺癌组织中表达失活的主要原因是启动子区的高甲基化。�
许多研究显示肺癌组织中p16基因的甲基化有显著的统计学意义。Otterso CA[4]等的研究显示p16基因甲基化发生率为25%～80.2%。NSCLC中p16基因甲基化发生率更高。Yanagwa等[5]发现p16启动子甲基化在NSCLC癌组织中发生率为31%,而非肿瘤组织中为0。p16基因甲基化在鳞癌中的发生率较腺癌中常见(P
