米非司酮用于引产_米非司酮用于20周岁以下第一胎引产的临床效果观察

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  【中图分类号】 R719.3 【文献标识码】 B 【文章编号】1185-1672(2009)- 04-0710-02   摘要 目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于20周岁以下第一胎引产的临 床效果。方法 将100例中期妊娠要求引产的18~20周岁未婚妇女分为 两组,各50例,观察 组在行依沙吖啶羊膜腔内注射引产的同时口服米非司酮50mg,12小时后再次口服米非司酮50 mg,24小时后胎儿未下者第三次口服米非司酮50mg。对照组常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引 产。结果 观察组引产成功率(94%)与对照组引产成功率(76%)比较, 差异有统计学意义;引产时间、胎盘、胎膜残留发生率及宫颈裂伤的发生率与对照组相比差 异有统计学意义(P2检验。
  
   2 结果
  
   2.1 一般情况 100例 对象年龄、孕周均无统计学意义(P>0.05 )。
   2.2 宫颈成熟情况 术时宫颈成熟情况两组比较,显效 率和总有效率差异有统计学意义(P<0.01),见表1。
   2.3 引产效果 观察组47例自然分娩(94%),2例因 宫缩欠佳,给予静脉滴注缩宫素后 ,1例顺利分娩,1例行钳夹术;1例因宫颈条件差,给予米索前列醇阴道置药后分娩。对照 组38例(76%)自然分娩,4例因宫缩欠佳,宫颈条件差,给予米索前列醇阴道用药后,3例 自然分娩,1例行钳夹术;8例行第2次羊膜腔内穿刺注入依沙吖啶100mg,6例自然分娩,2 例有先兆子宫破裂经用盐酸哌替啶后缓解,1例顺利分娩,1例行钳夹术。观察组与对照组引 产成功率比较差异有统计学意义。
   表1 术时两组对象宫颈成熟情况比较 n(%)
  
  2.5 并发症 对照组宫颈裂伤5例(10%),其中1例胎 儿从后穹窿分娩。观察组1例(0.2%)。
  
   3 讨论
  
   引产或分娩时,宫颈的改变主要包括生化、组织及生理学方面的变化。在临床上表现为宫颈 缩短、变软、消失及扩张,即所谓“成熟”。一般认为在妊娠中期宫颈组织学、生物化学变 化已趋明显,随妊娠的进展而变化,分娩期达高峰。20周岁以下青春期女性,宫颈发育成熟 性差[1],且多未得到过扩张,导致产程长、损伤大、并发症多。中期妊娠引产风 险较大。 单纯使用依沙吖啶引产,宫缩强烈,子宫收缩不协调,宫缩痛加重,强烈的宫缩易引起子宫 破裂,宫颈裂伤,产后清宫易造成子宫穿孔等并发症。
   正常的宫颈组织中85%~90%为结缔组织,其中胶原纤维占主要成分,米非司酮具有使宫颈组 织的胶原纤维发生降解的作用[2],从而使宫颈成熟,达到软化和扩张宫颈的作用 。同时米非司酮是孕激素受体的拮抗剂,与孕激素竞争受体,使蜕膜细胞蛋白合成受阻 [3] 。同时米 非司酮能抵制滋养层细胞增殖,诱导和促使其凋亡[4],使子宫内膜尤其是蜕膜变 性,增加 内源性前列腺素释放,使子宫自发性收缩,从而达到诱导引产。米非司酮弥补了单纯使用依 沙吖啶终止中期妊娠引起的胎盘、胎膜残留量多,胎盘粘连,宫颈损伤发生率高等不足,从 而降低了并发症的发生。本临床观察中,观察组引产时间均比对照组减少(P

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