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[关键词] 麻醉药品;药品管理 [中图分类号] R954[文献标识码] A[文章编号] 1673-9701(2009)32-115-02 从2005年11月1日起,我国各涉药单位正式实施新颁布的《麻醉药品精神药品管理条例》(以下简称《条例》)。为配合医疗机构更好的贯彻执行该《条例》,卫生部出台了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(以下简称《管理规定》)、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等一系列配套文件。2007年2月14日卫生部出台了《处方管理办法》,该办法对麻醉药品和精神药品的使用作了明确规定,并将于2007年5月1日起施行,原《麻醉药品、精神药品处方管理规定》同时废止。新规定相对老法规更具人性化,为方便癌症病人开药、减轻其痛苦以及规范麻醉药品、精神药品监管工作起了积极推动作用。但在我们工作及(处方管理办法》学习中感到还存在一些需进一步完善的地方。必须根据实践经验不断完善实施细则,才能确保医疗机构麻醉药品、第一类精神药品能保障合理供给而不流失,严格管理又方便临床使用。
1认真落实各项规章制度
1.1落实麻醉药品的“五专”管理
1.1.1专人负责我们选派业务熟练、工作责任心强的药师负责麻醉药品管理,并且和科主任一起参加了医院的麻醉药品管理学习讲座,既加强了本人对麻醉药品管理的理论水平,又得到了和临床医师接触交流的机会,与临床医师交流确定了麻醉药品的基本品种、用药情况、药品基数,当药品发至基数时专管药师负责请领,与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药,领药后认真作好入库登记,在入库登记本上填写药品名称、规格、产家、入库时间、入库数量、批号、有效期、入库人和复核人等。
