【www.zhangdahai.com--国旗下演讲稿】
中国加入WTO后，占国民生产总值3%的医药行业没有受到保护，外资药企大量涌入。前几位国际医药巨头中,任意一家营业额就能大于国内所有药企的销量总和。侵略者进入后，中国药企正经历完计划经济，不要说搞研发连创新的资本积累都没有，还背负着一个沉重的历史包袱――一群耗尽了青春、剩余价值后老、弱、病、残的退休职工。因此中国药企连稳住阵脚都很难，更何谈靠创新来与外强竞争？！这是中国医药行业营销失去的第一道“创新”防线”，也是药品属性中对企业来说最重要的7号属性――不断研发与创新的急迫性，企业竞争的头号竞争力――“创新力”被彻底扼杀。时至今日改革开放30年了，中国还是没有几个属于自己的一类新药品种。是中国人笨吗？非也，实乃底子太薄!留不住、引不来人才，投入不起经费，何谈研创？！ 而2000年后医药行业门槛准入的放开，更是雪上加霜。11号药品属性――高回报性，是用于药品的再研创之需。然而随着药业门槛的彻底放开，一度曾经流传这样一句口号 “要想富就做药”，致使一些地方政府及其他行业发了财的商人盯上这块蛋糕，纷纷将资金投入搞药，不是为了研创新药，而是为了更快发财。为尽快收回成本获取利益，靠铺天盖地的广告忽悠大开销路，这使真正专注于做良心药的企业“以人为本、质量优先”的行业第二道防线又遭失守。如此药品的2号属性――质量的严格性与10号属性――行业准入、监管、检测与立法的严肃性，遭受严峻挑衅。齐二药的亮菌甲素、广东的人血白蛋白及山西的疫苗事件的暴露只不过是更多质量事件的冰山一角，既谋害了众多患者的命，还毁了个体老板的多年资本积累,遭报应的牢狱之灾，更败坏了政府的名声和形象。众所周知，前些前医药行业监管的严重缺失，药准字批文旷世未闻的滥批成灾，使行业的市场供求关系彻底失衡。最典型的莫过于有些企业几年之内,就能轻易拥有几百个文号；一个较好的热销处方可以批出三百多个文号,甚至六百多个；稍作改头换面的药品就可作为新药报批，由于众所周知的原因国家相关部门一年居然能够批出上万个新药。导致市场供给远远大于需求，企业为了生存，八仙过海各显奇招，各种歪门邪道、商业贿赂就不足为奇了，其中广告忽悠尤为突出。还有多少企业守得住“遵纪守法规范营销”这最后一道行业防线？各种非品牌化的逆淘汰现象滋生繁萦，致使药品的8号属性――新品研创的长周期性。9号属性――研创投入的高投入、高风险性，13号属性――高道德性荡然无存，14号属性――品牌创立的高集中性被破坏,鱼龙混杂、良莠难辨。由此带来的是研创企业积极性的严重受挫，造成行业严重的结构性过剩，进而带来的是政府对国内药企产品价格的恣意打压，从而使得国内药企的研创能力进一步被抑制，导致行业创新发展的进一步受阻。这样药品的1号属性――不可或缺性在结构性过剩的产品群中自然灭失（而中国企业的做药能力在这一系列的演变过程中,剩下的往往只有抄袭与仿制）。 再来看看政、企之外的医院怎样呢？在以药养医的旧体制下，医疗腐败中开药赚处方费取代合理用药治病,滥开处方、扩大治疗、过度治疗等等怪现象成为常态，药品的3号属性――专属性、4号属性――时效性、6号属性――副作用和毒性，都遭到了不同程度的滥用。 如此看来我国医药行业的药品属性所剩无几，唯一得到有效保留的是：药品的5号属性――使用的被动性与12号属性――各方关联的复杂性。14条属性仅剩2条，这样的药品还能算药品吗？！不说不知道，一说吓一跳。我们的医药行业的明天到底在哪里呢？
