【氟西汀联合圣.约翰草提取物治疗帕金森病合并抑郁症的临床观察】圣约翰草提取物

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  [摘要] 目的:观察氟西汀联合圣・约翰草提取物在帕金森病(PD)伴抑郁症治疗中的疗效。方法:随机将78例帕金森伴抑郁患者分成氟西汀和圣・约翰草提取物治疗组38例及对照组40例,治疗前后用汉密顿抑郁量表(HAMD)17项版本进行评分。结果:治疗6周后治疗组HAMD评分显著低于对照组(P0.05)。
  1.2 方法
  两组患者均给予抗帕金森药物治疗(美多巴口服,所有患者剂量均控制在每日1~3片)。治疗组给予盐酸氟西汀20 mg/d,睡前口服,圣・约翰草提取物900 mg/d,分3次餐前口服,连用8周。于治疗前后进行实验室检查(血、尿常规、心肌酶、肝肾功能及心电图),并记录不良反应。于治疗前和治疗8周后分别用HAMD进行疗效评定。
  1.3 疗效判断标准
  疗效评定以评分的减分率为依据。抗抑郁疗效:HAMD评分减少75%及以上为痊愈,减分在50%~74%为显效,减分在20%~49%为有效,减分在20%以下为无效。
  1.4 统计学处理
  数据分析使用t检验和Riddit检验,以P

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