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[摘要] 目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法：以本科收治的68例确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各34例，对照组给予GP（吉西他滨和顺铂）方案进行化疗，观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液进行治疗，治疗后观察两组的近期疗效、患者生活质量改善等情况。结果：观察组和对照组均有显著近期疗效，差异无统计学意义（P>0.05）；然而观察组治疗后患者生活质量评分改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P6个月。两组患者的性别、年龄等一般情况经过统计学处理，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法
两组治疗前均完善检查，除外重要器官功能障碍及血象异常者。对照组：采用GP方案进行化疗，吉西他滨1 000 mg/m2加入500 ml 0.9％氯化钠溶液中，静脉滴注，第1、8天给药，顺铂80 mg/m2加入500 ml 0.9％氯化钠溶液中，静脉滴注，第1~3天给药，21 d为1个化疗周期，共2个疗程；观察组：在对照组的基础上加用艾迪注射液，100 ml加入500 ml 0.9％氯化钠溶液中，静脉滴注，1次/d，连用14 d。2个疗程后比较两组的临床疗效及生活质量评分改善情况。
1.3 疗效标准
完全缓解（CR）：肿瘤完全消失，持续时间≥4周，无新病灶出现；部分缓解（PR）：肿瘤两径乘积减少50%以上，持续时间≥4周，无新病灶出现；无变化（NC）：肿瘤两径乘积增大25%以下或减少25%以下，持续时间≥4周，无新病灶出现；恶化（PD）：肿瘤两径乘积增大25%以上或新病灶出现。Karnofsky（KPS）评分[2]：提高即治疗前后计分提高10分；降低即治疗前后计分减少10分；稳定即治疗前后计分增加或减少0.05），见表1。
2.2 KPS评分改善情况比较
见表2。
2.3 不良反应
观察组10例（29.4%，10/34）出现胃肠道反应，对照组为19例（55.9%，19/34），两组比较，χ2值为4.87，P
