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[摘要] 目的：探究卡培他滨单药连续用药在老年晚期胃癌中的临床疗效和毒副作用。方法：采用前瞻性研究，于2008年2月～2010年2月本科共收集老年晚期胃癌患者50例，将其分为研究组和对照组各25例。比较两组患者的肿瘤控制率和缓解率及毒副作用发生率。结果：将两组的肿瘤控制率和缓解率进行卡方检验，差异均无统计学意义，即P>0.05；将毒副反应发生率进行卡方检验，差异有统计学意义，P0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法
卡培他滨剂量为2 500 mg/（m2・d），bid，d1～14，每21天为1个周期，每例患者化疗大于4个周期。肿瘤患者接受化疗前后必须进行血常规（每周2次）、小便常规、大便常规、心电图及肝、肾功能的检测[5]。治疗期间应根据患者出现的毒副作用适当改变治疗方案，如发生手-足综合征（HFS）的患者可以给予维生素B6或进行中药辅助治疗。
1.3 疗效评价标准
采用1998年EORTC、NCI等机构确立的实体瘤疗效评价标准（response evaluation criteria in solid tumors，RECIST）[4]。靶病变指满足一定条件的情况下，每个脏器的病变部位小于或等于5个，但病变部位的总数共小于或等于10个；非靶病变指靶病变以外的所有病变。靶病变的评价标准：根据病变部位长径总和评价，CR（完全缓解）即靶病变全部消失；PR（部分缓解）即靶病变的长径总和减少大于30%；PD（进展）即肿瘤患者的病情加重，指观察期间与最小值相比长径的总和增加大于20%或产生新的病变部位；SD（稳定）即肿瘤患者的病情稳定，指不满足PR和PD的病变。疾病控制率（CCR）=CR+PR+SD；缓解率=CR+PR。
1.4 毒副作用评价标准
根据不良反应评价依据NCICCTC毒性分级系统。
1.5 综合疗效判断
综合疗效的判断参考表1[4]。
1.6 统计学方法
采用SPSS 18.0统计软件进行统计学分析，率的比较采用卡方检验，基本情况的比较采用单因素方差分析，P
