[黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究] 糖尿病肾病分期标准5期

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  [摘要] 目的:研究黄芪注射液联合前列地尔(商品名:凯时),治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。探讨其降低尿蛋白,减轻肾损害的机制。方法:糖尿病肾病患者562例,随机分为治疗组285例,对照组277例。两组患者均采用饮食控制及常规降糖、降压治疗。对照组予前列地尔10 μg静脉滴注,每日1次,共2周。治疗组同时联合应用0.9%NaCl溶液250 ml+黄芪注射液60 ml,每日1次,共2周。治疗结束后,观察24 h尿微量清蛋白定量变化。结果:两组24 h尿微量清蛋白定量均明显减少,但治疗组有效率为92.63%,对照组有效率为78.70%,差异有统计学意义(P0.05),具有可比性(表1)。
  1.2方法
  两组患者均给予控制饮食,限制摄入饮食蛋白量0.8 g/(kg・d),降糖,降压治疗,使血糖降至:空腹降至

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