原发性甲状腺淋巴瘤_原发性甲状腺淋巴瘤2例报道

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  原发性甲状腺淋巴瘤的发病率较低,国内外报道较少,且临床表现缺乏特异性。此种肿瘤在临床和病理易误诊为甲状腺其他良、恶性病变,病因尚未明确。在治疗上,单纯手术疗效欠佳,应以综合治疗为主。我们报道2007-2008年收治的2例原发性甲状腺淋巴瘤患者,以期提高对该病的诊断及治疗方面的认识,减少误诊。
  
  1、临床资料
  
  病例1:患者,女,40岁。因发现颈部肿物1个月,加重1周人院。查体:左颈部甲状腺区可触及大小约为4 cm ×4cm的肿块,质硬,表面光滑,无压痛,与周围组织粘连,活动性差,随吞咽上下移动。术前彩超示左侧叶实质性肿块,性质待定。甲状腺ECT:(1)左侧叶中下极凉结节。(2)凉结节部位血流灌注略增高。(3)提示左叶中下极腺瘤结节,恶性可能性大。术中探查发现,左侧甲状腺均为肿物,质硬,易碎,约5 cm x5 cm x4 cm大小,边界不清,与喉体及气管有粘连,分离切除肿物,送术中冰冻,初步考虑为甲状腺淋巴瘤。免疫组化:CD20(+),CD79a(+),CD3(一)。CD30-(一),Kj-67(大部分细胞阳性大于50%),病理诊断:原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤一弥漫性大B细胞淋巴瘤。术后患者转入肿瘤科行化疗,随访1年未见复发。
  病例2:患者,女,67岁。因发现颈部肿物3个月入院。查体:左颈部可扪及一包块约5 cm×3 cm,质硬,表面不光滑,无压痛,活动度差,边界不清,随吞咽上下移动。术前彩超示甲状腺左叶增大,左叶内实质性肿块,性质待定。甲状腺ECT:(1)甲状腺左叶结节呈冷结节。(2)冷结节部位血流灌注增高。(3)提示左叶甲状腺囊腺瘤。术中探查发现,甲状腺组织与胸骨甲状肌粘连严重,层次不清,甲状腺弥散性增大组织质碎易出血。将左侧甲状腺部分切除后送术中冰冻,初步考虑桥本氏甲状腺炎,肿瘤内多灶状淋巴细胞浸润。免疫组化:CD20(+),CD79a(+),CD3(-),CD30(-),CD10(-),TFF-1(-),ALK(-)。病理诊断:原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤-弥漫性大B细胞淋巴瘤。术后患者转入肿瘤科行化疗,随访1年未见复发。
  
  2、讨论
    2.1 原发性甲状腺淋巴瘤的生物学特征原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymphomas,PTLs)较为罕见,约占所-有甲状腺恶性肿瘤的0.6% 5%。平均发病年龄为64-66岁,男/女为1:8-1:3。PTLs是一种粘膜相关淋巴组织起源的淋巴瘤,多起源于自身免疫性甲状腺炎,少数患者与EB病毒感染有关。甲状腺自身免疫性疾病诱发淋巴瘤的机制目前尚不明确,炎症过程在其发生发展中可能起到主要作用。
  2.2 临床表现该病最常见的体征之一为甲状腺肿块,其肿块常迅速增大,肿块多质硬,无触痛和波动感,与周围组织粘连固定,常伴有压迫或浸润症状,如声音嘶哑、喘鸣或呼吸困难、吞咽困难等;超声检查表现为多发边界清晰低回声肿块,甚至假囊性改变,后壁回声增强;核素扫描可见冷结节或摄人减少的区域;65%-80%患者外周血中可检测到甲状腺球蛋白抗体(TAG)和(或)微粒核抗体(MCA);甲状腺功能正常或减低。
  2.3 诊断甲状腺淋巴瘤临床症状无特异性,颈前肿块可为一侧或双侧,常表现为短期肿块迅速增大,出现声音嘶哑和呼吸困难,病程短,常和桥本氏甲状腺炎并存。B超检查可发现甲状腺非称性肿大,多发边界清晰低回声肿块,后壁回声增强。核素扫描可见冷结节或摄人减少的区域。甲状腺淋巴瘤的诊断方法有多种,但确诊必须靠病理活检。B超、CT和MRI等可协助确定病变范围、侵犯情况,便于临床分期。手术切除组织的病理检查是诊断甲状腺淋巴瘤最可靠的方法。免疫组织化学可进一步明确恶性淋巴瘤的组织类型,利于术后指导放、化疗。分子生物学手段对于良恶性鉴别非常有帮助,B细胞lgH基因重排和轻链限制性检测能确定B细胞克隆性,可作为区分良恶性的“金标准。
  2.4 治疗原发性甲状腺淋巴瘤的治疗通常是以放射治疗为主的综合治疗。手术在治疗中不占主要地位,单纯手术治疗,局部复发率高达82%,但却是一种重要的辅助治疗手段,其意义在于明确病理诊断;尽可能减轻肿瘤负荷,提高放、化疗效果;缓解晚期病例的呼吸、吞咽困难等并发症,为进一步放化疗赢得时间。如果手术中病理提示为恶性淋巴瘤,应避免行甲状腺癌联合根治术,因为此种术式易导致手术并发症,增加术后放疗反应,降低患者的生存质量,行肿瘤切除术或姑息性切除术配合放疗、化疗,仍能获得较好的疗效。因此原发性甲状腺淋巴瘤的治疗应以综合治疗为主,放射治疗在其中占有重要地位,同时也不应忽视外科手术在综合治疗中的作用。只有全面考虑患者的病情,采取正确的综合治疗方案才能取得良好的疗效。此外近几年发展起来的单克隆抗体及放射免疫疗法(RIT)已被越来越多地用于复发及顽固淋巴瘤的靶向治疗。
  2.5 预后PTLs总的5年生存率约为35%-53%。各期的5年生存率分别为Ⅰ E为80%,ⅡE为50%,ⅢE和ⅣE均少于36%,提示PTL的分期与患者生存率相关,可作为评估预后的重要参考值。甲状腺淋巴瘤的预后与其组织学特征、病理分类和临床分期密切相关。
  作为一名临床医生,在临床工作中遇到甲状腺肿块增大迅速,与周围组织粘连固定,伴有吞咽困难或声音嘶哑时,应考虑到甲状腺淋巴瘤,术中行快速病理检查,以确定诊断。对于原发性甲状腺淋巴瘤应遵循早期诊断、综合治疗的原则,外科手术主要起帮助明确诊断和治疗吞咽困难的作用,而没有必要为了追求手术的彻底性而不惜损伤喉返神经和甲状旁腺。术后放疗和化疗是十分必要的,有利于降低局部和远处的复发率,提高患者的生存率。

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