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【摘要】目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组，观察组接受GEMOX+艾迪治疗：吉西他滨1000 mg/m2 D1、8；奥沙利铂135 mg/m2，D1；艾迪60ml D1-8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000 mg/m2 D1、8；奥沙利铂135 mg/m2，D1。21天重复，至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P0.05）。其中对照组：吉西他滨（Gemcitabine，GEM，200 mg/支，国药准字H20030104，江苏豪森制药公司生产）1000 mg/m2，静脉滴注，第1，8天；奥沙利铂（Oxaliplatin，L-OHP，50 mg/支，国药准字H20050962，江苏恒瑞制药公司生产）135 mg/m2。静脉滴注，第1天；21 d为1周期，2周期后评价疗效。观察组：在上述化疗方案基础上联合艾迪注射液（10 mL/支，国药准字Z52020236，由贵州益佰制药公司生产）60ml，加入5%葡萄糖600ml静脉滴注，1次/d，第1-8天。两组均21天为1个周期，至少连用2个周期[1]。
1.3 疗效评定按照WHO实体瘤近期疗效评判标准，完全缓解（CR）为可见病变完全消失，超过1个月；部分缓解（PR）为肿块缩小50％以上，时间不少于4周；稳定（SD）为肿块缩小不及50％或增大不超过25％；进展（PD）为一个或多个病变增大25％以上或出现新的病变；CR+PR为有效率（RR），CR+PR+SD为疾病控制率[2]。
1.4 统计学处理使用SPSS 13.0对各项资料进行统计、分析，计量资料以均值±标准差（x±s）表示，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，P
