不同浓度甲磺酸罗哌卡因复合舒芬太尼用于妇科术后硬膜外镇痛的临床观察_甲磺酸罗哌卡因的浓度

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  【摘要】 目的 比较不同浓度甲磺酸罗哌卡因复合舒芬太尼用于妇科手术术后硬膜外自控镇痛(PCEA)的临床效果及安全性。方法 48例择期行腹式全子宫切除术的患者,术后随机分成3组,分别使用O.134%、0.178%、0.238%甲磺酸罗哌卡因复合0.5 mg/L舒芬太尼进行硬膜外镇痛并依次标志为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。记录VAS评分、改良Bromage评分和Ramsay评分并监测生命体征及观察不良反应。结果 术后4、12、24、48 h VAS 评分Ⅰ组明显高于Ⅱ、Ⅲ组(JP   1.4 统计学方法 所有数据均以(x±s)表示,计量资料采用t检验,计数资料采用χ�2检验。
  2 结果
  2.1 术后镇痛VAS评分、改良Bromage分级、Ramsay评分。分别见表1,2,3。
  
  表1
  
  3组患者不同时间VAS评分(x±s)
  
  组别例数术后4 h术后12 h术后24 h术后48 h
  Ⅰ16例3.52±0.88��**�3.46±1.42�*1.78±0.84�*1.12±0.38�*
  Ⅱ16例2.59±1.122.51±0.741.34±0.720.76±0.39
  Ⅲ16例2.01±0.932.42±0.661.26±0.480.78±0.38
  
  注:与Ⅱ,Ⅲ组比较�*P

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