[保肝宁口服液质量标准研究]康隆小儿咳喘灵口服液浓缩型

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  保肝宁口服液是我院的自制制剂,在我院已使用20多年,疗效比较好。本制剂主要用于治疗慢性肝炎、肝硬化等慢性肝脏疾病。根据中医理论,它属于中医“胁痛、瘀积、鼓胀”等疾病范畴[1]。虽然疾病早期是由于湿热入侵,蕴结不解,郁而化毒,弥漫三焦,首犯脾胃,结于肝胆而使脏腑功能失调所至,但病久转与慢性阶段后,因湿热蕴伏不解,正气衰退,导致各脏腑阴阳气血的严重需损,气血凝滞,脉络瘀阻,“血不利则为水”,血瘀水停,经隧不利,形成瘀积、鼓胀,这是慢性肝炎、肝硬化最重要的病理机制[2]。因此,在治疗上,当予活血化瘀,通络散结,兼扶助正气。保肝宁口服液方中重用入肝经的丹参为君药,活血化瘀、消症散结;臣以入肝经的三七,既助丹参活血散瘀,又防治瘀阻血脉而致的呕血、便血;二者合用,还可化瘀利水以消除鼓胀、水肿;佐以山楂、党参健脾开胃,扶助正气,合中医“见肝之病,当先实脾”的理论,土实以荣肝木。全方合用,能够起到散瘀消 、活血利水,健脾和胃等作用,对慢性肝炎、肝硬化等疾病有较好的疗效。
  
  1 处方组成
  
  丹参1600 g,党参320 g,山楂320,g 三七10 g,蒸馏水适量制成1000 ml。
  
  2 制备工艺
  
  将处方量丹参、党参、山楂和三七置于煎煮锅内,加注射用水4000 ml浸泡4 h后,加热煮沸1 h,滤出煎液,药渣分别加注射用水2000 ml,每次煮沸1 h,合并煎液,静止过夜,滤取上清液浓缩至950 ml左右,加蒸馏水至足量,搅匀,滤过,装瓶,压盖,110℃灭菌30 min即得。
  
  3 质量标准及起草说明
  
  3.1 质量标准 性状:本品为棕色液体,放置有沉淀,味酸甜
  [鉴别]:①取本品1 ml加水4 ml混合稀释,取稀释液1 ml,加三氯化铁试液3滴,即显污绿色;②取1)项的稀释液1滴滴于滤纸上,置氨蒸汽中熏20 min后,与紫外光灯下(365 nm)观察,显黄绿色荧光;③取1)项稀释液1滴滴于滤纸上,晾干,喷茚三酮溶液(20 mg茚三酮熔与10 ml丙酮,加冰醋酸0.4 ml),100℃烘5 min,即显紫红色;④取保肝宁口服液10 ml加无水乙醇10 ml混合,滤过,取滤液作供试品液,另取党参粉1 g,加50%乙醇10 ml浸泡4 h后,滤过,取滤液作对照品液。照纸色谱法试验,吸取供试品液和对照品液各10 ml,分别点于同一层析滤纸上,以正丁醇-醋酸-乙醇-水(4∶1∶1∶2)为展开剂,照上行法展开,10 cm以上,取出,晾干,喷茚三酮溶液后,于100℃烘5 min显色,供试品液所显紫红色斑点应与对照品所显紫红色斑点相同。
  [检查]应符合中国药典一部口服液项下的有关规定。pH:照药典方法测定,应为3.5~4.5。相对密度:照药典方测定,不得低于1.07。其他:应符合中国药典2005年版一部附录“合剂”项下的有关规定。
  [含量测定] 精密量取本品上清液20 ml,加水20 ml,活性炭1 g,加热煮沸5 min,滤过,滤液置100 ml量瓶中,滤器及炭层用适量水洗涤,洗液并入量瓶中冷至室温,加水至刻度,摇匀,精密量取25 ml,加水10 ml,酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)滴定即得。每1 ml的氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)相当于6.404 mg 的枸橼酸(C6H8O7)。
  本品含有机酸以枸橼酸(C6H8O7)计,不得少于0.3%。
  [作用与用途]:活血化淤,用于慢性肝炎,早期肝硬化和冠心病等。
  [用法与用量]:口服,每次50 ml,每次2~3次。
  [规格]:每瓶250 ml。
  [贮藏]:置凉处保存。
  
  4 起草说明
  
  4.1 丹参中含有多种酚类成分,故可与三氯化铁试剂作用,生成污绿色络合物,并可与氨作用,生成荧光性化合物,故可进行鉴别[3]。
  4.2 党参中含有多种氨基酸,故可进行纸色谱法鉴别和在滤纸上进行显色鉴别[4]。
  4.3 山楂药材中虽有熊果酸的薄层色谱鉴别方法,但在本制剂中未能检出,故无法进行鉴别。
  4.4 山楂中含多种有机酸,药典规定其有机酸总量(以枸橼酸钠)不得少于5.0%,笔者参照药典的含量测定方法,先加活性炭脱色后再进行滴定,使终点变化便于观察[5]。
  
  参 考 文 献
  [1] 吕文良.慢性乙型肝炎中医证型的探讨.中国中医基础医学杂志,2008,14(7):525-527
  [2] 蒋爱民,蒋鑫泉.自拟软肝消瘕汤治疗肝炎后肝硬化腹水疗效观察.辽宁中医药大学学报,2008,10(7):97-98.
  [3] 陈泽凡,李小梅,叶玉华.参七胶囊的制备及质量控制.中国临床药学杂志,2005,14(4):255-256
  [4] 陈晓斌,邵家德,周琴妹.强生胶囊的薄层色谱研究.时珍国医国药,2006,17(9):1745-1746.
  [5] 陈惠红,杨晓敏,黄玺.健儿乐口服液质量标准的研究.海峡药学,2007,19(11):50-51.

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