【21世纪新的抗高血压药物的发展目标】抗高血压药物

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  【摘要】 根据病情及药物特点,选择相应的抗高血压药,让患者得到最佳的抗高血压治疗,同时防止动脉粥样硬化的发展,控制其他危险因子,逆转靶器官的损伤,维持和改善高血压患者的生活质量,降低心血管的发病率及死亡率,稳定血压,终生治疗,更深层次地挖掘基因探索研制出更多更高级的新药。
  【关键词】 高血压 ;抗高血压药物; 发展目标
  
  作者单位:158100黑龙江省鸡西市铁路地区中心医院
  高血压是以动脉血压增高为临床主要表现。原发性高血压是危害人类健康的常见慢性病,在临床上占90%,其病因尚未完全清楚,由于血压持续增高可以促使小动脉硬化,脑、心、肾功能障碍等严重并发症的发生,增加死亡率,从总体上讲,高血压人群平均寿命较正常人群缩短15~20年,现有的抗高血压药物已逾百种,但新的药物仍需发展,因为目前高血压的治疗问题尚未彻底解决。因此,21世纪新的抗高血压药物的发展目标是逆转患者的器官损伤,研制出更安全、平稳、持久有效,对心血管有保护作用的抗高血压新药。
  1 正常调节血压的生理因素很多,但直接影响血压的因素主要是心排出量,外周血管阻力血容量,此外尚有血管壁弹性。其中外周血管阻力的影响尤为显著。因此,合理有效地应用降压药仍然是目前治疗高血压的重要措施之一。
  降血压药物按其作用可分为如下几类:①中枢性降压药:如可乐定[Clonidine],甲基多巴[Methyldopa];
  ②肾上腺素受体阻断药:如:β受体阻断药:普奈洛尔(Propranolol)、α受体阻断药:哌唑嗪(Reserpine);③影响交感神经递质的药物 :如利血平(Rexerpine);④神经节阻断药:如美加明等;⑤钙拮抗药:如硝苯地平等;⑥周围血管扩张药:如肼屈嗪(Hydralazine);⑦血管紧张素转换酶抑制药及血管紧张素Ⅱ受体阻断药:如(Captopril)卡托普利及洛沙坦(Losartan);⑧钾离子通道开放剂:如吡那地尔(Pinacidil);⑨利尿降压药:如氢氯噻嗪等;⑩其他:如吲达帕胺、酮色林等。
  肾上腺素受体阻断降压药对脂类代谢的影响较好,而经典的利尿药易产生不利影响,如果高血压患者合并冠心病,则肾上腺系β受体阻断剂和钙离子拮抗利联用是最佳选择。肼屈嗉虽然能降压,但对患者的左心室肥厚不仅不能逆转,甚至加重。这已在实验中得已证实。而对靶器官有较好作用的是ACEI和长效的钙离子拮抗剂。虽肾素抑制剂药理作用优于ACEI和AT1受体拮剂,但直到目前也尚未开发成功用于临床。原因在于难度大,费用昂贵,从而阻碍了肾素抑制剂的研究和开发。
  2 在原发性高血压中,若血压不能控制在正常范围内或有其他危险因素存在如糖尿病、高脂血症、靶器官损害等都要进行药物治疗,而且依据最近完成的国际性的HOT研究(The Hypertension Optimal Treatment)结果表明,最佳的血压是18.4/11.1Kpa(138/83 mm Hg)。原发性高血压与继发性高血压不同,原发性高血压一旦确诊,就得终生治疗,而继发性高血压主要针对特殊病因进行治疗,如果病因去除,血压即可恢复正常。而原发性高血压随时可能上升,随时又可能达到最佳血压,因此必须长期要求低剂量,超长效降压治疗,从而保持血压平稳,减少对心、脑、肾和大血管的损伤。这种新药的研究出现,将会使患者的生活质量得以改善。
  3 历史上第一类抗高血压药物不是通过意外发现,而是通过探索研究实验而获得的,而现在的目标是研究更新更先进的抗高血压新药,从而进入了一种基因探索阶段,基因探索的目标是基因抑制和基因增强两个研究入手,基因增强,采用的研究项目是采用人组织激肽释放酶基因治疗高血压,发现采用裸DNA静脉注射,肌内注射等多种途径可产生明显的降压作用,存在明显的量-效关系,维持时间在6~8Wk或更长,并且无明显不良反应。基因抑制采用的方法主要是反义技术和decoy技术,研究工作主要集中在血管紧张肽原和AT1受体的基因抑制。发现采用反义ODN和decoy ODN的降压作用可维持6~7 d;采用腺病毒相关病毒载体的反义cDNA的降压作用可维持>9WK,维持>4 mo,并有明显的心血管保护作用。无论是基因增强还是基因抑制试验的研究,都给将来的抗高血压新药的研发提供了保贵的价值。
  4 人的血压在24 h内并非恒定不变的,而是存在着自发性波动,如果这种血压不稳定,将会导致器官损伤。因此,抗高血压治疗必须在降低血压的同时要使血压平稳。
  抗高血压药发展方向的理想目标是应确保整个24 h期间血压均得以持续平稳的降低;用药后,心血管系统能维护正常调节作用,保持内环境的稳定反射,不良反应较少,提高药物的安全性,有效性,及患者用药依从性,是研制理想高血压药物的标准。
  
  参考文献
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