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[摘要]目的:观察卡培他滨联合伊立替康(CPT-11)方案一线治疗晚期结直肠癌(ACRC)的疗效不良反应。方法:对120例符合入组条件的晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用卡培他滨联合伊立替康方案化疗,对照组采用CPT-11+5Fu+LV方案化疗。治疗两个周期后观察患者近期疗效及不良反应。结果:可评价疗效120例,治疗组和对照组的有效率分别为46.6%和35%两者差异无统计学意义(p>0.05);TTP分别为10.4和9.0个月;MST分别为20.9个月和18.4个月,治疗组与对照组的Ⅲ-Ⅵ度不良反应的发生率分别为8.3%和12.5%,两者差异有统计学意义(p0.05);TTP分别为10.6个月和9.0个月;MST分别为20.9个月和18.3个月[2];毒副反应Xeloda组明显低于5-Fu+LV组(见表2),两组差异有统计学意义(P
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