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【摘要】 目的 检测ER、PR和TIMP-1在子宫内膜异位症(EMs)患者的异位内膜和在位内膜中表达，探讨三者在内异症发生发展中的作用。方法 采用免疫组织化学PV-9000法分别检测ER、PR和TIMP-1的表达。研究组：84例EMs的异位内膜和44例在位内膜；对照组：32例子宫肌瘤者正常子宫内膜。结果 异位内膜组织中ER、PR及TIMP-1的表达明显低于正常内膜组织，差异均有统计学意义(P2O2去离子水孵育10 min，以阻断内源性过氧化物酶，根据所应用的ER、PR和TIMP-1的要求，严格按北京中山生物技术有限公司提供的具体操作步骤要求进行。
1.2.3 结果评定 显微镜下观察，细胞核显色棕褐色者为强阳性，浅棕或浅褐色者为阳性，蓝色为阴性。采用高清晰彩色电子图像分析仪，用平均密度＝棕褐色细胞核/（棕褐色细胞核+蓝染细胞核）代表ER、PR和TIMP-1的表达强度，每个切片选择4个视野，10×40倍镜放大，每个视野测定3次后取均值，由同一人用同一台仪器测定。
1.2.4 统计学方法 评分数据用x±s表示，运用SPSS 11.5统计软件处理进行t检验。
2 结果
结果显示：异位内膜组织中ER、PR及TIMP-1的表达明显低于正常内膜组织，差异均有统计学意义(P 综上所述，异位内膜组织中ER、PR、TIMP-1的低表达，表明异位内膜仍保留对激素反应的特性，是其得以种植生长的必要条件，细胞外基质的降解与重建作用增强是关键。异位内膜对激素敏感性的降低，也可能是某些用激素治疗不可能完全根除内异症的原因所在，而内异症患者在位内膜中ER、PR的高表达及TIMP-1表达较低，则是内异症发生发展中的关键因素。
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（收稿日期：2007-05-14）
